MicroLactin ietekme® Tas ir vairākkārt pārbaudīts uz dažādiem dzīvniekiem. Zemāk ir uzskaitīti dažādi neatkarīgi pētījumi, kas ir pierādījuši MicroLactin efektivitāti.® cita starpā, uzlabojot locītavu darbību, vispārējo fizisko sagatavotību un demonstrējot pretiekaisuma iedarbību.
Dubultmaskētā, placebo kontrolētā pētījumā tika iesaistīti lieli suņi vecumā no 7 līdz 12 gadiem ar locītavu deģenerācijas simptomiem. Pēc 8 nedēļu ilgas MicroLactin lietošanas,® ,67% suņiem bija novērojama ievērojama uzlabošanās – to apstiprināja gan saimnieki, gan veterinārārsti.1.
Pētījumi, kas veikti ar 28 zirgiem ar progresējošiem neiroloģiskiem simptomiem (EPM - protozoju encefalomielīts) - dzīvnieki vairs nebija piemēroti turpmākam darbam kā jāšanas vai sporta zirgi - parādīja, ka terapijas, kas satur MicroLactin, lietošana® kā pretiekaisuma sastāvdaļa tas ievērojami palielina ārstēšanas efektivitāti.
Pēc mēneša terapijas:
Salīdzinājumam, standarta antiprotozoāla ārstēšana sniedz tikai:
Labākie rezultāti tika attiecināti uz MicroLactin klātbūtni.® , kam piemīt spēcīga pretiekaisuma iedarbība un kas atbalsta nervu sistēmas atjaunošanos2.
Citā pētījumā tika iekļauti zirgi vecumā no 1 līdz 36 gadiem, kuri cieš no dažādām iekaisuma slimībām. Pēc MicroLactin lietošanas® 88% zirgiem bija vērojams ievērojams uzlabojums – samazinājās sāpes, stīvums un citi iekaisuma simptomi.3.
Publikācijas:
Uzziniet, kāpēc MicroLactin® Tas ir vairāk nekā tikai uztura bagātinātājs. Uzziniet, kā tas darbojas, no kurienes tas nāk un kāpēc tā ir droša izvēle jūsu mājdzīvniekam.
Uzziniet, kā šī dabīgā sastāvdaļa tiek ražota un kā tā atbalsta imunitāti un locītavu veselību – bez riskiem vai blakusparādībām.
Mēs radām uztura bagātinātājus, ņemot vērā jūsu mājdzīvnieka veselību un drošību, sākot no sastāva līdz iedarbībai.
Atsauces, kas apstiprina MicroLactin efektivitāti®:
1 Tizards, I. Adaptīvā imunitāte. Merck veterinārās rokasgrāmatas tīmekļa vietne. Skatīts 2017. gada 2. jūlijā. Pieejams: http://www.merckvetmanual.com/immune-system/the-biology-of-the-immune-system/adaptive-immunity.
2 Edvardss, S. H. Ķīmiskie iekaisuma mediatori. Merck veterinārās rokasgrāmatas tīmekļa vietne. Skatīts 2017. gada 2. jūlijā. Pieejams vietnē http://www.merckvetmanual.com/pharmacology/anti-inflammatory-agents/chemical-mediators-of-inflammation.
3 Mullers, V. A. Leikocītu nogādāšana iekaisuma vietā. Veterinārā patoloģija. 2013; 50(1): 7.–22. lpp. Pieejams vietnē https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3628536/
4 Beks L. R., Fīrers Dž. P. Piena limfocītu antiadhēzijas faktors un tā loma kā pretmikrobu līdzeklim. Starptautiskā Piena federācija. 1993; 62.–72. lpp.
5 Alens Dž., Hektors D. Krūts barošanas priekšrocības. Jaunās Dienvidvelsas Sabiedrības veselības biļetens. 2005; 16: 42–46.
6 Beck LR, Fuhrer JP. Pretiekaisuma faktors, izolēšanas metode un lietošana. ASV patents #5980953. 1999. gada novembris.
7 Wilborn WH, Hyde BM, Beck LR, Fuhrer JP. Piens no hiperimunizētām govīm stimulē lizosomu aktivitāti žurku plaušu makrofāgos. Prezentācijas kopsavilkums Lovelace Elpošanas ceļu pētījumu institūta simpozijā par elpošanas ceļu imunoloģiju; Santafe, Ņūmeksika. 1999.
8 Gingerich DA, Strobel JD. Klientam specifisku iznākuma rādītāju izmantošana ārstēšanas efektivitātes novērtēšanai geriatrijas, artrīta skartiem suņiem: kontrolēts uztura bagātinātāja klīniskais novērtējums. Veterinary Therapeutics. 2003; 4(1): 56–66.
9 Bello TR, Allen TA. Mikrolaktīna lietošana iekaisuma stāvokļu gadījumā zirgu veterinārajā praksē. Žurnāls "Zirgu veterinārā zinātne". 2005; 25(9): 380–382.
10 Bello TR, Allen TM. Intensīva pieeja klīniskā zirgu protozoālā mieloencefalīta ārstēšanā. Journal of Equine Veterinary Science. 2008; 28(8): 479–483.
11 MacKay RJ. Zirgu protozoju mieloencefalīts: ārstēšana, prognoze un profilakse. Clin Tech Equine Pract. 2006; 5: 9–16.
12 Ormrod DJ, Miller TE. No hiperimunizētu govju piena iegūta zema molekulmasas komponenta pretiekaisuma aktivitāte. Agents and Actions. 1991; 32(3/4): 160–166.
13 Ormrods DJ, Millers TE. No hiperimunizētu govju piena iegūta zema molekulmasa sastāvdaļa nomāc iekaisumu, kavējot neitrofilu emigrāciju. Aģenti un darbības. 1992; 37: 70–79.
14 Beck LR. Iekaisuma ārstēšanas metode, izmantojot liellopu pienu. ASV patents #4284623. 1981. gada augusts.
15 Ormrods DJ, Millers TE. Piens no hiperimunizētām piena govīm kā jauna bioloģiskās atbildes modifikatora avots. Aģenti un iedarbība. 1993; 38 (īpašais konferences izdevums): C146-C149.
16. Vudmens R., Fīrers P., Beks L., Kubess P. Hiperimūnā piena faktora (HIMF) ietekme uz neitrofilu adhēziju in vivo [Kopsavilkums]. Leikocītu bioloģijas biedrība, 29. Nacionālā sanāksme, Čārlstona, Dienvidkarolīna. 1992.
17 Sonoda S., Spee C., Barrons E., Raiens S. Dž., Kannans R., Hintons D. R. Protokols ļoti polarizētu cilvēka tīklenes pigmenta epitēlija šūnu kultivēšanai un diferenciācijai. Nature protocols. 2009; 4(5): 662–673.
18 Stelwagen K, Ormrod DJ. No hiperimunizētu govju piena iegūta pretiekaisuma sastāvdaļa in vitro samazina saspringto savienojumu caurlaidību. Inflammation Research. 1998; 47: 384–388.
19 Owens WE, Nickerson SC, Washburn PJ. No piena iegūta faktora ietekme uz iekaisuma reakciju uz Staphylococcus aureus intramammāro infekciju. Veterinārā imunoloģija un imūnpatoloģija. 1992; 30: 233–246.
20 Rosloniec EF, Cremer M, Kang AH, Myers LK, Brand DD. Kolagēna izraisīts artrīts. Curr Protoc Immunol. 2010. gada aprīlis; 15. nodaļa: 15.5.1.–25. vienība.
21 Gingerich DA, Strobel JD, Brown A, Fuhrer JP. SMBI piena bioaktīvo faktoru efektivitāte kolagēna izraisīta artrīta modelī pelēm. Prezentācijas kopsavilkums Japānas Reimatisma asociācijā; Tokija, Japāna. 1997.
22 Stolle RJ, Beck LR. Reimatoīdā artrīta profilakse un ārstēšana. ASV patents #4732757A. 1991.
23 Beck LR, Ishida A, Yoshikai Y, Murosaki S, Kubo C, Hidaka Y, Nomoto K. Hiperimūnā piena izmantošana, lai novērstu T limfocītu veidošanās nomākšanu. ASV patents #6056978. 2000. gada maijs.
