Bestätigte Wirksamkeit von MicroLactin®

Die Auswirkungen von MicroLactin® Es wurde bereits vielfach an verschiedenen Tieren getestet. Nachfolgend sind verschiedene unabhängige Studien aufgeführt, die die Wirksamkeit von MicroLactin belegt haben.® unter anderem die Verbesserung der Gelenkfunktion, der allgemeinen Fitness und der Nachweis entzündungshemmender Wirkungen.

Studie an Hunden mit Symptomen der Gelenkdegeneration

Die doppelblinde, placebokontrollierte Studie umfasste große Hunde im Alter von 7–12 Jahren mit Symptomen von Gelenkverschleiß. Nach 8 Wochen MicroLactin-Supplementierung® ,Bei 671 TP9T-Hunden zeigte sich eine deutliche Besserung – bestätigt von Besitzern und Tierärzten.1.

Forschung an Pferden mit EPM

Studien an 28 Pferden mit fortgeschrittenen neurologischen Symptomen (EPM – Protozoen-Enzephalomyelitis) – die Tiere waren nicht mehr als Reit- oder Sportpferde geeignet – zeigten, dass die Anwendung einer Therapie mit MicroLactin®  Als entzündungshemmender Inhaltsstoff erhöht er die Wirksamkeit der Behandlung deutlich.

Nach einem Monat Therapie:

  • 82% Pferde nahmen den Betrieb wieder auf,
  • Der 64% ist wieder voll funktionsfähig.

Im Vergleich dazu bewirkt eine Standardbehandlung gegen Protozoen lediglich Folgendes:

  • zur Verbesserung des 60%,
  • Nur 10–20% erreicht wieder seine volle Leistungsfähigkeit.

 

Die besseren Ergebnisse wurden auf das Vorhandensein von MicroLactin zurückgeführt.® , das eine starke entzündungshemmende Wirkung hat und die Regeneration des Nervensystems unterstützt2.

Untersuchung von Pferden mit entzündlichen Erkrankungen

Eine weitere Studie umfasste Pferde im Alter von 1 bis 36 Jahren, die an verschiedenen entzündlichen Erkrankungen litten. Nach der Anwendung von MicroLactin® Bei den Pferden der Gruppe 88% zeigte sich eine deutliche Besserung – Schmerzen, Steifheit und andere Entzündungssymptome wurden reduziert.3.

Veröffentlichungen:

  1. Gingerich DA, Strobel JD. Einsatz klientenspezifischer Ergebnisparameter zur Beurteilung der Behandlungseffekte bei geriatrischen, arthritischen Hunden: Kontrollierte klinische Bewertung eines Nutrazeutikums. Veterinary Therapeutics. 2003; 4(1): 56-66.
  2. Bello TR, Allen TM. Ein intensiver Behandlungsansatz bei klinischer equiner Protozoen-Myeloenzephalitis. Journal of Equine Veterinary Science. 2008; 28(8): 479-483.
  3. Bello TR, Allen TA. Die Verwendung von MicroLactin® Für entzündliche Erkrankungen in der Pferdeveterinärpraxis. Journal of Equine Veterinary Science. 2005; 25(9): 380-382.

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Referenzen, die die Wirksamkeit von MicroLactin bestätigen®:

1 Tizard, I. Adaptive Immunität. Webseite des Merck Veterinary Manual. Zugriff am 2. Juli 2017. Verfügbar unter http://www.merckvetmanual.com/immune-system/the-biology-of-the-immune-system/adaptive-immunity.
2 Edwards, S. H. Chemische Mediatoren der Entzündung. Webseite des Merck Veterinary Manual. Zugriff am 2. Juli 2017. Verfügbar unter http://www.merckvetmanual.com/pharmacology/anti-inflammatory-agents/chemical-mediators-of-inflammation.
3 Muller WA. Transport von Leukozyten zum Entzündungsort. Veterinary Pathology. 2013; 50(1): 7-22. Verfügbar unter https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3628536/
4 Beck LR, Fuhrer JP. Antiadhäsionsfaktor der Milchlymphozyten und seine Rolle als antimikrobielles Mittel. International Dairy Federation. 1993; 62-72.
5 Allen J, Hector D. Vorteile des Stillens. New South Wales Public Health Bulletin. 2005; 16: 42-46.
6 Beck LR, Fuhrer JP. Entzündungshemmender Faktor, Isolierungsverfahren und Verwendung. US-Patent #5980953. November 1999.
7 Wilborn WH, Hyde BM, Beck LR, Fuhrer JP. Milch von hyperimmunisierten Kühen stimuliert die lysosomale Aktivität in Rattenlungenmakrophagen. Zusammenfassung des Vortrags auf dem Lovelace Respiratory Research Institute Symposium on Respiratory Immunology; Santa Fe, NM. 1999.
8 Gingerich DA, Strobel JD. Einsatz klientenspezifischer Ergebnisparameter zur Beurteilung der Behandlungseffekte bei geriatrischen, arthritischen Hunden: kontrollierte klinische Bewertung eines Nutrazeutikums. Veterinary Therapeutics. 2003; 4(1): 56-66.
9 Bello TR, Allen TA. Die Anwendung von MicroLactin bei entzündlichen Erkrankungen in der Pferdeveterinärmedizin. Journal of Equine Veterinary Science. 2005; 25(9): 380-382.
10 Bello TR, Allen TM. Ein intensiver Ansatz in der Behandlung der klinischen equinen Protozoen-Myeloenzephalitis. Journal of Equine Veterinary Science. 2008; 28(8): 479-483.
11 MacKay RJ. Equine Protozoen-Myeloenzephalitis: Behandlung, Prognose und Prävention. Clin Tech Equine Pract. 2006; 5: 9-16.
12 Ormrod DJ, Miller TE. Die entzündungshemmende Wirkung einer niedermolekularen Komponente aus der Milch hyperimmunisierter Kühe. Agents and Actions. 1991; 32(3/4): 160-166.
13 Ormrod DJ, Miller TE. Ein aus der Milch hyperimmunisierter Kühe gewonnener niedermolekularer Bestandteil unterdrückt Entzündungen durch Hemmung der Neutrophilenmigration. Agents and Actions. 1992; 37: 70-79.
14 Beck LR. Verfahren zur Behandlung von Entzündungen mit Kuhmilch. US-Patent #4284623. August 1981.
15 Ormrod DJ, Miller TE. Milch von hyperimmunisierten Milchkühen als Quelle eines neuartigen biologischen Antwortmodulators. Agents and Actions. 1993; 38(Sonderausgabe zur Konferenz): C146-C149.
16 Woodman R, Fuhrer P, Beck L, Kubes P. Die Wirkung von hyperimmunem Milchfaktor (HIMF) auf die Neutrophilenadhäsion in vivo [Abstract]. 29. Nationale Tagung der Gesellschaft für Leukozytenbiologie, Charleston, South Carolina. 1992.
17 Sonoda S, Spee C, Barron E, Ryan SJ, Kannan R, Hinton DR. Ein Protokoll zur Kultur und Differenzierung hochpolarisierter humaner retinaler Pigmentepithelzellen. Nature Protocols. 2009; 4(5): 662-673.
18 Stelwagen K, Ormrod DJ. Ein aus der Milch hyperimmunisierter Kühe gewonnener entzündungshemmender Bestandteil reduziert die Permeabilität von Tight Junctions in vitro. Inflammation Research. 1998; 47: 384-388.
19 Owens WE, Nickerson SC, Washburn PJ. Wirkung eines aus Milch gewonnenen Faktors auf die Entzündungsreaktion bei intramammärer Infektion mit Staphylococcus aureus. Veterinary Immunology and Immunopathology. 1992; 30: 233-246.
20 Rosloniec EF, Cremer M, Kang AH, Myers LK, Brand DD. Kollageninduzierte Arthritis. Curr Protoc Immunol. Apr 2010; Kapitel 15: Einheit 15.5.1-25.
21 Gingerich DA, Strobel JD, Brown A, Fuhrer JP. Wirksamkeit bioaktiver Faktoren aus SMBI-Milch in einem Kollagen-induzierten Arthritismodell bei Mäusen. Zusammenfassung des Vortrags auf der Jahrestagung der Japanischen Rheumagesellschaft; Tokio, Japan. 1997.
22 Stolle RJ, Beck LR. Prävention und Behandlung der rheumatoiden Arthritis. US-Patent #4732757A. 1991.
23 Beck LR, Ishida A, Yoshikai Y, Murosaki S, Kubo C, Hidaka Y, Nomoto K. Verwendung von hyperimmuner Milch zur Verhinderung der Suppression der T-Lymphozytenproduktion. US-Patent #6056978. Mai 2000.